Objetivo de esta Web

A lo largo de mi ejercicio profesional, y después de haber dedicado muchas horas al estudio de las deformidades de la pared torácica, me ha llamado mucho la atención la cantidad de personas afectadas por una de estas malformaciones,  cuyo problema no ha sido resuelto por no encontrar en su medio y en su momento una adecuada dirección y asesoramiento, teniendo que vivir toda su vida con la carga de su defecto y las consecuencias psicológicas del mismo. No ha sido infrecuente, encontrar en la consulta padres portadores de la misma anomalía que su hijo, buscando con premura la solución al problema del niño, para que no tenga que vivir el calvario que ellos confiesan han pasado a lo largo de su vida. También hemos podido comprobar, aún en nuestros días, la enorme confusión que existe en a dónde dirigir estas personas para la resolución de su problema y que especialistas deben encargarse del mismo. Al ser una cirugía siempre rodeada de controversia, tanto por su indicación, distintas técnicas, elevada morbilidad y resultados dispares, y la mayoría de veces realizada en  pacientes carentes de síntomas pero con un gran componente psíquico, probablemente, sea esta la causa de una falta de pautas protocolizadas para aconsejar adecuadamente a estos pacientes.

Por todo lo anteriormente expuesto, cuando me dijeron si quería colaborar en darle vida a este proyecto de puesta en marcha de esta página informativa, para aconsejar sobre el manejo de estas anomalías de la pared torácica, no tuve ninguna duda en prestar mi apoyo, pues creo que es importante en nuestro idioma un portal de este tipo, y porque estoy seguro servirá de ayuda a muchas personas que estén afectadas por estos problemas.

La página surge por el deseo de la familia Carreras residentes en  Palma de Mallorca, padres de Nacho, afecto de un importante Pectus Excavatum felizmente resuelto, pero al cual la vida le deparó un fatal destino con una absurda muerte accidental. He tenido la suerte de conocerlos y vivir toda la problemática del pectus de Nacho. Ellos  tienen un enorme deseo de honrar su memoria  haciendo algo que sin duda servirá para ayudar a muchas familias con problemas similares. Creo que es un gran gesto con una gran traducción práctica.

La página está estructurada con una explicación teórica básica sobre los distintos aspectos de la malformación y un foro informativo sobre como, dónde y en que momento resolver el problema.

En la última etapa de mi vida profesional, espero que no me falte  salud ni tiempo para sacar adelante este proyecto. Estaré siempre a vuestra disposición para cualquier consejo que demandéis  sobre estos problemas, y responderé puntualmente a todas las cuestiones que en la página se expongan.